
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de dois novos lotes falsificados da toxina botulínica Dysport® 500U, após identificar irregularidades. Os lotes afetados são H06055 e T02355.
A decisão, publicada na última quinta-feira (31), foi tomada após a farmacêutica Beaufour Ipsen, detentora do registro da marca no país, informar que não reconhece a fabricação desses lotes. Diante da incerteza sobre a procedência dos produtos, a Anvisa classificou os frascos como falsificados, o que representa um grave risco à saúde pública.
Risco à Saúde e Denúncias
A agência reforça que o uso de medicamentos de origem desconhecida pode causar sérios danos à saúde e pede que consumidores, clínicas e profissionais da área fiquem atentos aos números dos lotes. Suspeitas devem ser comunicadas por meio dos canais oficiais da Anvisa, vigilâncias sanitárias locais ou autoridades policiais.
“A falsificação de medicamentos é crime e uma ameaça à segurança da população”, destacou a nota técnica publicada junto à resolução.
Histórico de Casos
Esta não é a primeira vez que a marca Dysport aparece em alertas da Anvisa. Em meses anteriores, outros lotes já haviam sido retirados do mercado após constatações semelhantes. A agência orienta que, ao adquirir produtos como a toxina botulínica, os consumidores verifiquem a procedência com fornecedores confiáveis e evitem compras de canais não autorizados.
O Que Fazer Se Você Já Adquiriu
Caso o paciente ou profissional de saúde tenha adquirido frascos com os lotes mencionados, a recomendação é interromper o uso imediatamente e entrar em contato com as autoridades sanitárias. A devolução dos produtos deve ser feita em locais apropriados, e a aplicação não deve ser realizada em hipótese alguma.
Para denúncias e mais informações:
Acesse www.gov.br/anvisa ou procure a vigilância sanitária do seu município.
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